海口洁净室设计 郑州栀子净化工程有限公司

公司从事：层流手术室、ICU病房、静脉用药配置中心、血液透析中心、中心供氧系统、空气净化工程、无菌灌装车间、实验室、无尘车间、GMP车间、净化间（百级、千级、万级、十万级）洁净室等净化工程的设计及施工；加工销售不锈钢风淋室、风淋房、货淋室、传递窗、净化器等。产品广泛应用于电子、医药、化工、饮用水生产、饮料、食品酿造、等行业。

一般手术室与洁净手术室造价差在哪儿？
如果我们将没有采用洁净技术建造的手术室称为普通手术室，在今天，仍然有部分中小型，特别是落后地区的中小型使用普通手术室。
普通手术室没有新风供给，手术无菌环境主要靠大量、频繁使用消毒剂来控制，但对人与环境造成许多影响。
《综合建筑设计规范》（GB51039-2014）（以下简称综合规范）提出了一般手术部的概念，表明普通手术室不能继续存在，需要采用适度净化空调手段建立一般手术部，以有限的资金改善我国在用的普通手术室环境控制。

一般手术室与洁净手术室的区别


洁净手术室是指采用空气净化技术，把手术环境空气中的微生物粒子及微粒总量降到允许水平的手术室，顾名思义需要有空气净化措施及洁净度级别要求，主要控制目标是悬浮菌（或沉降菌）浓度。《洁净手术部建筑技术规范》（G333-2013）（以下简称规范）一再强调洁净技术是一种手段，手术室主要控制微生物浓度，兼顾控制空气中的无菌粒子。所以不能把洁净手术室等同于洁净室甚至层流洁净室，那样将时其提出过高的要求。
综合规范对一般手术室没有给出控制悬浮菌浓度指标（按《消毒卫生标准》），也无洁净度级别要求。两者只是对气溶胶控制要求不同，但对接触交叉感染有同样控制要求，同样要求符合《消毒卫生标准》。尽管是一般手术室，对手术室面积有一定要求，并配全*的房间，形成一个手术区域。同样遵循手术部平面组合的基本原则：功能流程合理、洁污流线分明并便于疏散，这样有利于减少交叉感染。
综合规范将一般手术部定义为由一般手术室与相应房间组成。两者差别可参见下表：


项目
一般手术室
洁净手术室
控制理念与要求
常规控制，满足《消毒卫生标准》要求
区域受控，满足《消毒卫生标准》和《洁净手术部建筑技术规范》要求
区域划分
按常规分：无菌区，清洁区、半清洁区、污染区
手术室按洁净等级（Ⅰ～Ⅳ）分区，手术部分为洁净区与非洁净区
末端过滤器
不低于高中效过滤器（F8）
不低于高中效过滤器（F8）（详后述）
空气过滤级数


换气次数
按空调负荷计算，房间再小，人再少也不低于6次/h
12次/h（Ⅳ级～Ⅲ级平均18次/h～约50次/h（Ⅰ级）
温湿度
20~26℃，30~65％
21~25℃，30~60％
洁净度级别
无
有，并作为验收指标
无菌程度
综合规范未规定，《消毒卫生标准》规定Ⅱ类，≤4CFU/15min
低Ⅳ级为6CFU/30min（相当于3CFU/15min）
室内正压
仅手术室与无菌室有要求，但无控制措施，手术室停用不要求保持正压。
各室均有控制值并有控制措施。手术室停用时要求保持正压。
区域梯度压差
无要求
有控制值并有控制措施
消毒要求
维持常规消毒
室内表面消毒为主


一般手术室6次/h的换气次数，属于低要求， 6次/h的换气次数甚至不足以消除室内的显热负荷，所以在实际的建设过程中，一般也需要设计为12次/h或以上。日本低为15次/h，美国推荐A类手术室（室低15次）15次/h，B、C类手术室低为20次。
 
二者建设要求及造价差异

以下内容从手术室建设的各个系统，分别描述洁净手术室与一般手术室从建设技术要求到建设造价上的差异：

净化空调系统

净化空调系统按综合规范对一般集中空调有两项普遍适用的规定：
，当地的PM10年平均值浓度未**过国家环境标准二级时，新风口应至少设置粗效和中效两级过滤，否则应再加一道高中效过滤器。
*二，集中空调和风机盘管的回风口要设初阻力小于50Pa，微生物一次*不大于10%，颗粒物一次计重*不大于5%的过滤设备。
一般手术室还规定用空调系统，但实际工程中照用了规范Ⅳ级风机盘管，具有一定控制风险。洁净手术室末端没有规定必须用，而是给出低效率，高Ⅰ级为99.99%（均为≥0.5μm效率），相当于H12，比国内外低一级还略低一点，Ⅱ级用95%，都属亚，Ⅳ级为70%，属高中效。对于同样面积同样人数做同类手术系统，换气次数、热湿负荷应当相近，设备也相当，只差在末端过滤器上，Ⅰ～Ⅲ级还差在过滤器的装置上（成为送风天花），这个造价每间手术室只能差几千元到5万元。约占整个造价的1%～5%。
建筑装饰系统

无论洁净手术室还是一般手术室，在建筑装饰材料的选择上，均应遵循不产尘、不易积尘、耐腐蚀、耐碰撞、不开裂、防潮防霉、*清洁、环保节能和符合防火要求的总原则。
实际建设项目中，手术室的墙身和吊顶材料基本上以电解钢板复合板为主，也有部分采用不锈钢板、彩钢板或树脂板等洁净板材；地面材料普遍以橡胶地板为主，有部分项目采用PVC卷材。但选用何种材料，与是否为洁净手术室并无关系，而是与甲方、使用科室的使用需求有关系。譬如，使用科室要求地面材料需舒适、耐磨、防腐蚀、易清洁，所以普遍要求使用价格较高的橡胶地板。
从手术室的基本装备来分析，洁净手术室与一般手术室的室内基本装备也大致相同：


装备名称
洁净手术室
一般手术室
无影灯
1  套/间
1  套/间
手术台
1  台/间
1  台/间
计时器
1  只/间
1  只/间
气源装置
2  套/间
1～2 套/间
麻醉气体排放装置
1  套/间
1  套/间
吊塔、吊架
根据需要配置
根据需要配置
免提对讲电话
1  部/间
1  部/间
观片灯（嵌入式）或终端显示屏
根据需要配置
根据需要配置
保暖柜
1  个/间
根据需要配置
药品柜（嵌入式）
1  个/间
1  个/间
器械柜（嵌入式）
1  个/间
1  个/间
麻醉柜（嵌入式）
1  个/间
1  个/间
净化空调参数显示调控面板
1  块/间
根据需要配置
微压计
1  台/间
无
记录板
1  块/间
1  块/间

手术室的基本装备，取决于手术需求，在建筑装饰系统的造价上，一般手术室与洁净手术室并没有什么性的差距。

强电系统

1间洁净手术室的配电负荷设计，在8～10kVA之间，具体要根据手术室的功能需求不同而设计，1间一般手术室的配电设计，通常在6～8kVA之间，具体也要根据手术室的功能需求不同而设计，配电负荷的差异，主要考虑洁净手术室的手术需求，使用的设备较多，与它是洁净与否并无关系。
根据《建筑电气设计规范》（JGJ312-2013）的要求，为了确保手术安全，无论是一般手术室，还是洁净手术室，均应采用UPS不间断电源供电，并应配置隔离电源系统。
所以，在配电系统的造价方面，一般手术室与洁净手术室基本一样。

弱电系统

一般手术部配置的弱电与智能化系统，通常包括电话系统、网络系统、门禁系统、视频系统、对讲门禁系统、背景音乐系统、有线电视系统（值班室）等。
洁净手术部配置的弱电与智能化系统，通常包括电话系统、网络系统、门禁系统、视频系统、对讲门禁系统、背景音乐系统、有线电视系统（值班室）、手术信息发布系统、手术示教系统、数字化手术室系统等。
其中的手术示教系统，通常应用于院的附属或对教学有需求的，数字化手术室系统综合了示教、音视频调阅、储存及传输、远程、整合院内PACS/HIS系统等功能，价格较高，通常应用在大型**的洁净手术室内。

气体系统

气体系统的设计，取决于手术使用需求，一般手术室通常设计有氧气、压缩空气、负压吸引三种气体；洁净手术室通常设计有氧气、压缩空气、负压吸引、、氮气、二氧化碳、氩气。是否需要取决于麻醉方式要求，现在实际应用在减少；二氧化碳气体主要用于腔镜手术的气腹机；氮气用于一些气动工具；氩气用于氩气刀，这些气体通常要设置汇流排装置来实现供气。在大型的洁净手术部，由于手术种类复杂，大型手术居多，所以气体配置也比较齐全。一般手术部都是小型手术为主，偶尔用到一些气体用自带小气瓶就解决问题了。
气体种类配置上的差异，会导致工程造价上的差异，但这种差异，是由手术需求决定的，与手术室洁净与否并无关系。

净化空调及自动化控制系统

洁净手术室相对于一般手术室，由于有洁净要求，通风空调系统的设计会存在不同，对比如下：

 
装备名称 
洁净手术室
一般手术室
无影灯
1  套/间
1  套/间
手术台
1  台/间
1  台/间
计时器
1  只/间
1  只/间
气源装置
2  套/间
1～2 套/间
麻醉气体排放装置
1  套/间
1  套/间
吊塔、吊架
根据需要配置
根据需要配置
免提对讲电话
1  部/间
1  部/间
观片灯（嵌入式）或
终端显示屏
根据需要配置
根据需要配置
保暖柜
1  个/间
根据需要配置
药品柜（嵌入式）
1  个/间
1  个/间
器械柜（嵌入式）
1  个/间
1  个/间
麻醉柜（嵌入式）
1  个/间
1  个/间
净化空调参数显示调控面板
1  块/间
根据需要配置
微压计
1  台/间
无
记录板
1  块/间
1  块/间
从以上对比可以看出，如一般手术室也用空调系统则必须采用一定的净化措施，则与Ⅳ级洁净手术室在通风空调系统上几乎没有差别；Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级洁净手术室与低档次的一般手

关于洁净室建设，你应知道的几点干货
洁净室对大家来说并不陌生，它是指对尘埃粒子及微生物需进行环境控制的房间或区域。
 
洁净室的作用就是它的建筑结构和装备具有减少对区域内污染源的介入和滞留。
 
 
根据用途分类，洁净室可以分为以下三类：
 
工业洁净室    以无活性的尘埃微粒控制为主。其内部保持对邻室的相对正压。适用于电子工业、精密工业等。比如近要在我们大A股上市的富士康，它的工厂里面就有大量的工业洁净室
 
一般生物洁净室   主要控制有生命的微粒兼尘埃微粒对产品的污染，除了其内部材料必须用耐受各种灭菌剂侵蚀的材料外，其它与工业洁净室相同。这类洁净室适用于药厂，食品厂，保键品厂等。
 
生物安全洁净室   与一般生物洁净室不同，其内部需保持内邻室的相对负压。主要用于控制工作对象中有害微粒对实验人员的感染和环境的污染。这类实验室适用于学实验室和生物工程实验室。
 
对于洁净室的建设质量，它的设计占有重要的地位，下面我们着重讲一下洁净室设计中应注意的几点：

洁净室设计的规范文件是：G073-2013《洁净厂房计规范》，有需要的童鞋可以在留言版留下邮箱，小编会在后台发送给各位童鞋。
 
用于无菌检查的洁净操作室应配有属于“净化”要求的*1缓冲间、*2缓冲间、风淋间及属于“物流净化”要求的*1缓冲间、*2缓冲间、传递窗使进入洁净操作室的实验人员和实验物品得以分流。
 
进出各门应为密闭拉门，避免移门产生清洁死角，并注意各门之间不应直对；防止空气流直冲增加污染机会；
 
后成立局，可见对安全足够重视。在洁净区设计方面，至少应设计2个安全出口，除非洁净区面积小于50m2，人员小于5人。这种小洁净室允许设1个安全出口。
 
洁净区内各洁净室的门，考虑维持室内压力状况的需要，其开设方向要朝向压力大的房间。因为要靠压力把门压紧，这显然和安全疏散的要求相反。《洁净厂房设计规范》只规定洁净区与非洁净区之间的门作为安全门对待。

另外，在洁净区设计中应注意几个小细节，比如在进出口应设计防蚊虫的插座以满足GMP对卫生的要求。在洁净区与非洁净区之间的门应设计电子门禁以人员控制和满足审计的要求等。
河南晶立方净化工程有限公司 主要从事净化工程咨询、净化工程设计施工(手术室净化、层流手术室、净化手术室、十万级净化车间、无菌实验室以实验台)及配套净化装饰工程的公司，专为医药、、生物制药GMP净化、精密电子、食品、化学、生物、研究院所及其它高科技行业等领域净化设计施工、测试、维护，并且提供与洁净室相关的材料、设备、监测装置及家具等。河南晶立方净化工程有限公司，成立于二零一八年，注册资金五百万元，以“科技为先，以人为本”的经营宗旨；“立足河南，服务全国”的经营理念。公司将秉持初心、 诚信做人、严谨做事、谒诚为广大新老客户提供贴心服务，实实在在化的设计施工，为您实现蓝图。

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