医院手术室高效空气过滤器更换周期及注意事项
医院洁净手术室更换高效空气过滤器的时候,禁止高效过滤器自带的灰尘和胶水污染到手术室,密封的时候密封好,更换时建议清理一下放过滤器的箱体内部卫生;如果自己不会换,可以联系厂家来清洁更换。
更新完高效过滤器,建议测试一下是否达到初装的洁净度,假如达不到,可以用尘埃粒子计数器来测,一般达不到洁净度有3种原因:
过滤器自身问题
过滤器和安装箱体没密封好
手术室内部问题,如果不清楚的话,可以联系厂家给出一个清洁的方案!
手术室高效空气过滤器安装前,应具备下列条件:
洁净室(区)建筑装饰装修和配管路线已施工完成,并验收合格
洁净室(区)已进行全面清洁、擦净,净化空调系统已进行擦净和连续试运转12h以上;
高效过滤器安装场所及相关部位已进行清洁、擦净;
高效过滤器应进行外观检查,目测框架、滤纸、密封胶等,不得有变形、断裂、脱落等损坏现象;
高效过滤器属于医院净化耗材,为了保证洁净效果,一般每隔一段时间就得更换,现在大多数净化区在顶棚送风口安装高效过滤器的,安装方法和安装前的确认完全决定了高效过滤器是否有漏点。
在安装高效过滤器时必须注意以下一些问题
在高效过滤器的运输和存放时,应按照生产厂标志的方向搁置。运输过程中应轻拿轻放,防止剧烈振动和碰撞,以免造成人为的损坏。
高效过滤器安装前,必须对洁净室进行清扫、擦拭、净化空调系统内部如有积尘,应再次清扫、擦拭,达到清洁要求。如在技术夹层或吊顶内安装高效过滤器,则技术夹层或吊顶内也应进行全面清扫、擦拭。
洁净室及净化空调系统达到清洁要求后,净化空调系统必须试运转。连续运转12h以上,再次清扫、擦拭洁净室后立即安装高效过滤器。
高效过滤器安装前,必须在安装现场拆开包装进行外观检查,内容包括滤纸、密封胶和框架有无毛刺和锈斑(金属框):有无产品合格证,技术性能是否符合设计要求。然后进行捡漏。(见附录六、一)经检查和捡漏合格的应立即安装。安装时应根据各台过滤器的阻力大小进行合理调配,对于单向流,同一风口或送风面上的各过滤器之间,每台额定阻力和各台平均阻力相差应小于5%。
安装高效过滤器的框架应平整。每个高效过滤器的安装框架平整度允许偏差不大于1mm。而且要保持过滤器的外框上箭头和气流方向一致。当其垂直安装时,滤纸折痕应垂直于地面。
高效过滤器和框架之间的密封一般采用密封垫、不干胶、负压密封、液槽密封和双环密封等方法时,都必须把填料表面、过滤器边框表面和框架表面及液槽擦拭干净。密封垫的厚度不宜**过8mm,压缩率为25%~30%。其接头形式和材质应符合设计要求,框架各接缝处不得有渗漏现象。采用双环密封条时,粘贴密封时不要把环腔上的孔眼堵住;双环密封和负压密封都必须保持负压管道畅通。
目前国内大多数过滤器安装都是采用密封垫法安装的,因为海绵橡胶板是闭孔型的,具有良好的气密性,所以一般用它作为作密封材料。如有必要,较好在密封条上均匀的打上点玻璃胶。把过滤器和静压箱连接上时,四周受力要均匀。待24小时后,玻璃胶干了再运行净化系统。
手术室净化系统高效过滤器更换周期参考
手术室净化系统高效过滤器是手术无菌环境的重要**,根据国家相关规范要求,手术室高效过滤器每2-3年需要更换一次,以保证净化效果。
手术室高效过滤器更换准备工作:
做好人员及各种物品在手术室的出入管理。
层流手术室不得使用有粉手套。
严禁在手术间折叠各种布类敷料或将私人物品和书报等带入手术间。
急诊手术要在手术部的较外侧手术间内实施,感染手术要在靠近污物通道的手术间内实施。
接台手术设备连续运行,间隔时间要保证足够自净时间。
一切清洁工作,均要在净化系统运行过程中采用湿布擦拭。
进入手术间的各种仪器设备,应在进入前安装完毕,擦拭干净。
手术结束后应立即清场、擦拭、整理各类物品。
术毕清除各种污物,并分类袋内密封,从污物通道运出。
每天手术前、后,用消毒液各擦拭1次无影灯、器械车、麻醉桌、手术床、壁柜等各种器材表面及地面。
对工作人员穿过的隔离鞋,用毕进行清洁消毒。
每周所有设备及地面彻底擦拭消毒、清洁保养1次。
每周对粗过滤器、中效过滤器、回风口装置清洗1次。
每2周对粗过滤器、中效过滤器、回风网用500 mg/L含氯消毒剂湿拭消毒一次。
每月对洁净手术部空气、器材表面进行采样做细菌培养,对温湿度进行检测一次。并将结果登记备案。
每6个月将初效、中效过滤器更换1次。每年更换高效过滤网。
手术室感染控制小组每月做空气、手、物表、消毒剂等的监测抽检和监控工作整改小结。
空气洁净度监测采用“多点布控采样”检测法。静态法为主,动态法为辅。
安装手术室高效过滤器避免带尘作业
手术室高效空气过滤器的安装,应符合下列规定:
手术室高效空气过滤器经外观检查合格后,应立即进行安装;
安装高效过滤器的框架应平整、清洁,每台过滤器的安装框架的平整度偏差,不得**过1~2㎜;
过滤器安装方向必须正确,安装后过滤器四周和接口,应严密不漏;
高效过滤器采用机械密封时,应采用气密垫密封,其厚度为6~8㎜,并紧贴在过滤器边框上;安装后垫料的压缩应均匀,压缩率为25~50%;安装后应进行扫描检漏;
高效过滤器采用液压密封时,槽架安装水平,并不得有渗漏现象;槽内无污物和水分。槽内密封液高度宜为槽深的2/3,密封液的熔点宜**50℃。
高效过滤器布置应符合以下要求
当平行于装饰层或均流层布置在静压箱下部送风面上时,过滤器满布比应不小于0. 75。
当布置在静压箱的侧面时,可以在单侧或是对侧进行布置,侧面的过滤器满布比不应小于 0. 75,静压箱内气流应有充分混合的措施。
当受到层高和不允许在室内维修的限制时,可采用有阻漏功能的送风面而把过滤器布置在静压箱之外,但应尽可能靠近静压箱,静压箱内气流应有充分混合的措施;洁净气流满布比应下小于 0.85。
低于100级的洁净区,当集中布置送风口时,送风口内末级高效过滤器可以集中布置,也可以分散布置,但在送风面上必须设置均流层。
百级层流手术室所有洁净室,应采用双侧下部回风;在双侧距离不**过 3m时,可在其中一侧下部回风,但不应采用四角或四侧回风。洁净走廊和清洁走廊可采用上回风。
百级层流手术室均应采用室内回风,不设余压阀向走廊回风。
百级层流手术室必须设上部排风口,其位置宜在病人头侧的**部。排风口迸风速度应不大于 2m/s。
更换手术室高效空气过滤器设备时应该注意
做好人员及各种物品在手术室的出入管理。
百级层流手术室不得使用有粉手套。
严禁在手术间折叠各种布类敷料或将私人物品和书报等带入手术间。
急诊手术要在手术部的较外侧手术间内实施,感染手术要在靠近污物通道的手术间内实施。
接台手术设备连续运行,间隔时间要保证足够自净时间。
一切清洁工作,均要在净化系统运行过程中采用湿布擦拭。
进入手术间的各种仪器设备,应在进入前安装完毕,擦拭干净。
手术结束后应立即清场、擦拭、整理各类物品。
手术完毕清除各种污物,并分类袋内密封,从污物通道运出。
数字化百级层流复合手术室的设计与建设
本文详细介绍了数字化百级层流复合手术室的设计和设备的选型及建设施工过程,并探讨了如何克服复合手术室建设中的技术难点。
随着外科技术、介入技术、腔镜技术的发展,临床对普外、心胸外科、神经外科、大血管、大出血等学科的疑难危重急症的**更及时、更微创、成功率更高。这些外科手术的开展都必须在具备血管机、腔镜、百级层流等设备的复合手术室内完成。复合手术室的信息整合系统可以实现术中病人信息的调阅、存储、传输,实现教学及实时视频会议,帮助临床医生收集汇聚重点环节资料,为临床带教及技术宣传积累大量信息。
复合手术室设计的主要内容
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复合手术室的房间设计
复合手术室包括:手术间、操作间、设备间、示教室、会议室、家属谈话间。
1、房间面积
① 手术间:手术室要安装吊塔、无影灯、腔镜设备、存储视频会议设备,还要考虑血管机的运动范围,因此手术间的较小面积应为7 m×10 m;② 操作间:血管机及各种工作站需要操作间,操作间应为30 ㎡左右;③ 设备间:附属设备间在15~20㎡左右。因此1间**的复合手术室总面积约为120㎡。
2、手术间房间高度
根据百级层流各种风道的尺寸和布局,房间净高要在4.5 m以上 ,天花板高度的设置首先要考虑血管机的运动高度,以及手术灯和吊塔的运动高度,一般在2.7~2.9 m。
3、手术间百级层流净化的设计
按照手术室建设规范只有百级层流手术室才能开展各级手术。在设计层流罩覆盖面积时,要充分考虑复合手术区域需要的面积,特别是要覆盖手术床的运动范围。配备血管机的复合手术室的百级层流罩的尺寸要比一般的百级层流的面积大,一般为3.1 m×3 m。百级层流的风机、风道、风量、单位体积内尘埃细菌的含量按照国家标准执行。
① 操作间千级或万级层流:按照层流净化手术室的设计规范,百级层流手术室的周边区域应该是千级环境,操作间的层流环境应该设计为千级环境;
② 设备间的设计:设备间主要放置血管造影机(DSA)机柜、信息整合系统机柜、手术床控制机柜,设备的运转环境是18~22 ℃,需要配独立的空调,保证设备间各种高压部件和控制部件以及核心计算机的正常运转;
③ 手术室防护的设计:复合手术室内安装DSA,根据DSA的较大射线剂量,一般设计防护为3个铅当量,在手术间的4个墙面和房顶、地面(若不是在一楼)都要用铅皮或者铅板进行防护,保证没有射线泄露。另外操作间和手术间之间的观察窗应在1.5 m×3 m左右。
4、示教室或会议室
为了教学和会议,还要具备合适的示教室和会议室以及远程网络通讯设施。
5、病人家属谈话间
为了术中向病人家属交代病人病情,还要考虑建谈话室,传递实时的造影图像或者腔镜信号到谈话室,方便医生与患者家属谈话。
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复合手术室的设备配置
1、平板血管造影机
现在市场上有3款DSA比较适合在百级层流手术室中使用,分别为西门子公司的 ZEEGO 八轴血管造影机、飞利浦公司的FLEXMOVE FD20 平板血管造影机、GE公司的IGS730。其中本人比较了解西门子ZEEGO III平板血管造影机,该机的特点是在手术室内运动灵活、停止位多样,能满足各种造影手术的需要,还能节省手术室空间,对外科手术不会造成影响。
2、复合手术室**手术灯
手术灯的选择主要考虑灯臂长度要满足百级层流尺寸的要求,因复合手术室百级层流罩的尺寸较普通百级层流手术间的层流罩要大,所以手术灯的灯臂要比一般的手术灯灯臂长。据了解,多数大中型医院都使用复合手术室**手术灯 TRUMP iLED 5。
手术灯的安装位置和安装高度首先要满足术者各种站位的需求,其次要避免影响血管机的运动,再次避免与其他悬吊设备碰撞,手术灯的安装基座还要配置一些悬吊显示器的吊臂,这些吊臂的长度和高度也要考虑术者的舒适观看范围以及对其他设备的影响。
3、复合手术室吊塔
首先要根据血管机的类型确定吊塔的数量和位置。如果选择落地式血管机要配置3个吊塔,分别是外科塔(含体外循环机功能)、腔镜塔、麻醉塔。百级层流的尺寸较大,需要这些吊塔是双臂塔,并且在确定好手术间尺寸之后再确定吊塔臂的长度,确保手术时吊塔能到达所需要到达的位置。
吊塔内部终端的配置:根据吊塔的具体功能设计吊塔的气体终端(特别要考虑麻醉塔的废气排放)和电源、网线、高清视频信号(DVI或者S-DI)以及外科塔的体外循环功能和麻醉机气源及监护仪信号的传输等。根据腔镜手术的不同类型,腔镜的位置会随着手术的不同而发生变化,高清视频信号的传输可能会在手术床的多个方位用到,所以在3个吊塔上都需要有传输视频信号的接口,还要有较多的网络接口。本人所在工作单位选用的是复合手术室吊塔TRUMP。
4、手术床
本人工作所在医院选用碳纤维多功能电动手术床MAQUET Magnus 1180,该手术床配备2个床板:① 与DSA机器配备的导管床相同的全碳纤维床板,能满足外周血管造影和心脏介入造影使用;② 多关节的手术床板,能满足各种外科手术的需要。2种床板通过**车进行更换,根据不同的手术选择不同的床板,这也是复合手术室能被多个学科使用的基础。多功能手术床的运动要与血管机的运动进行位置的配准,一体化控制,否则在手术过程中会发生碰撞,造成机器的损害。手术床根据神经外科、脊柱外科、骨科、泌尿外科等学科的特殊需求,还需配置头架、腿板、手板等附件。
5、显示器
复合手术室内术者和助手在术中各个不同位置能实时调阅各种病人信息、观看造影图像、与外界进行交流、把手术过程展示给年轻医生、向病人家属解释病人病情。这些都需要有足够的显示器安装在手术室、操作间、示教室、会议室。我院选用西门子56寸液晶医用显示器,通过床旁控制模块对显示器设计各种分格尺寸,能显示高清视频,PACS、血流动力学、超声等各种制式的信号。另外在医生的背后、侧面还配有29寸、42寸的医用液晶显示器,方便术中助手、麻醉师、护理、学生了解手术的进行情况。
6、腔镜设备
在复合手术室内开展双镜联合手术已经是临床上迫切的需求,吊塔设计时已经为腔镜信号的方便传输设计了多个传输点,确保在手术床的多个方位可以传输图像,不会造成手术间内出现很多妨碍手术的线缆。双镜联合手术需要在复合手术室内配置外科腹腔镜和内科软镜,可对双镜联合手术或者ERCP(逆行胰胆管造影)手术的开展提供较大的方便。这就需要在手术室内配置高端的内镜主机和全高清的腔镜主机,在内镜主机上还可以接外科腔镜,满足外科医生使用腔镜的不同习惯。本人所在医院选用的是 STORZ HD外科腔镜及Olympus 180内科**镜。
7、气动臂手术录像设备
手术的教学和视频会议,需要存储、转播术野的图像、有时需要腔镜信号,原有手术灯配置的术野摄像机,一般信号清晰度较差。为了满足开放式外科手术视野的录像,配置气动臂手术录像设备是比较好的选择。这种设备利用高清腔镜主机和光源作为手术摄像机的主机,利用大尺寸的镜子匹配高清摄像头来采集手术图像,图像清晰度要比普通的摄像机清晰很多。气动臂能够满足手术时需要不同位置或者不同方位的摄像,方便固定、位置多样。
8、信息整合系统
数字化复合手术室实现各种病人信息的存储、传输、调阅以及整合,需要具备服务器、存储、数据库的信息整合系统。它的主要作用为图像采集、传输、显示;数据库系统与PACS、HIS、LIS,通过国际标准的传输协议进行病人信息的交换、调阅与存储、整合;数据库系统和刻录设备之间进行手术过程的存储和导出;通过国际的标准协议实现对灯、床、塔、电外科设备的一体化控制;实现学术会议音视频的双向实时交流和远程会议。信息整合系统也是复合手术室实现数字化、图像实时传递、外围设备的一体化控制等功能较重要的组成部分。如果信息整合系统的信号传递数量和传递方式设计不合理、不到位,就不能为临床术者提供实时方便的手术环境,失去了复合手术室的意义,复合手术室信号整合系统的信号拓扑结构是设计的重点。
9、血流动力学设备
心脏介入手术中血流动力学信号的监测对观察病人生命体征是非常重要的,为了在术中不会有太多的信号电缆跨接在手术床外面,可以在手术床下安装血流动力学工作站,血流动力学采集前端设备直接挂在手术床的支架上,各种导联线不会连在手术床的外面,通过一根电缆连到血流动力学工作站主机上,就可以监测各种血流动力学信号了,还可以实时传输到术者面前的56寸液晶显示屏上。
除了上述特殊的关键设备之外,还需要根据不同的手术配置超声、电刀、超声刀、能量平台、体外循环机、氩气刀、血管光学相干断层成像(Optical Cohenrence Tomography,OCT)等多种不同学科、不同手术需要的特殊辅助设备。
复合手术室建设施工
把设计思路写成书面的文件,召集厂家的工程师开会详细讲述设计思路和具体细节,结合各种设备的实际参数和性能确定设备的较终配置;根据厂家提供的各种设备的实际参数以及手术室的空间,确定手术室内布局及安装图纸;根据图纸和手术间的现场实际环境,召集各厂家工程现场确定安装位置及具体细节,在现场地面画出各个机器安装的精确位置;确定施工流程图及施工计划表,各厂家严密配合确保不出现拆了重建的现象发生;各种设备的安装、调试;各种信号的调试;设备间相互信息传递和控制的调试;百级层流手术间的调试和**检测,验收。到较终投入使用,征求各临床科室的意见,再次进行信号修正。这个过程大概需要3个月的时间。
复合手术室建设中存在的技术难点
1、如果手术室**DSA与手术床是2个厂家生产,2个设备间的匹配,这就需要考虑是否会造成DSA的部分功能不能完全实现,目前没有文献和相关技术资料供我们参考,需要使用过程中发现总结,与厂家研发人员加强沟通,实现设备间的无缝配合。
2、国外厂家的信息整合系统与PACS 、HIS之间的通讯协议是否能够无缝通讯,这也没有先例可以参考,也需要信息工程师与厂家的设计工程师就接口代码进行沟通,保证调阅是在DICOM 的通讯协议下进行,避免制式VGA或者其他视频信号级别的图像通讯。
3、信息整合系统与图像大屏之间的图像信号的传输模式,是视频矩阵间的信号推拉式交换还是单纯的视频矩阵与显示器之间的信号传递,笔者认为若是推拉式信号交换,大屏本身需具备视频矩阵控制软硬件,这是较理想的信号传输模式;但现在是单纯的视频矩阵与显示器之间的视频信号显示,那么在大屏上显示图像信息的能力就会受到很大的限制。
4、在大空间范围内集中存放这么多设备,如何保证百级层流手术室达到国家院感要求也是我们管理的难题。在这样一个多学科使用的手术室内,要想每个细节都能让医护技人员满意是非常不容易的事情。我们要综合各个学科的知识,充分发挥技术整合能力进行科学的整合,把手术室建成国内*的复合手术室。建设成功对学科和医院的发展都具有很大的意义,也为国内建设复合手术室树立了一个样板,很多技术细节成为文献之后,对国内建设复合手术室也具有参考价值。
层流洁净手术室是一个具有较多专业功能的综合实体,现如今越来越广泛地被应用到医疗卫生事业当中。对层流手术室良好的运作,能够达到非常理想的使用效果。较之于传统非洁净手术室,层流手术室与其具有几点不同:
控制概念:层流手术室的控制为“全过程控制”,不单是“患者不感染”的结果;传统非洁净手术室依赖药物控制,达到“患者不感染”的结果。
控制要求:层流手术室整个手术过程中要切断所有污染途径(包括空气),阻止细菌接触切口;传统非洁净手术室依靠药物消毒环境,患者服用大量的抗生素。
控制思路:层流手术室采用的思路是“预防”措施;后者的思路是“补救”措施。
效果:手术室能够“控制全过程”,防止细菌进入人体,药物是补助手段,达到患者受损伤小的结果;传统非洁净手术室内细菌已经进入并损伤人体,再靠药物去控制感染,只体现一个“结果”,而“控制过程”已经失败。
河南栀子净化工程有限公司主要承接各类净化工程,工程分为洁净手术室、ICU重症监护病房、各类实验室、GMP净化车间、洁净电子厂房、QS食品加工厂房以及制药厂等。服务于医院、大学、电子工业、食品加工业、以及与卫生有关的各级国事业、企业单位。
层流手术室的基本要求
一、层流手术室的建筑布局、基本装备、净化空调系统和用房分级等应符合《医院洁净手术部建筑技术规范GB50333-2002》的标准。洁净手术室和洁净辅助用房分级,见表1-2。
二、层流手术室的管理除手术室的基本要求外应:
1、进入洁净手术部清洁区、洁净区域内的人员应更换产尘埃少的**工作服;
2、洁净手术部各区域的缓冲区,应当设有明显标识和屏障,各区域的门应当保持关闭状态,并有连锁装置,不可同时打开出、入门;
3、医务人员应在气流的上风侧进行无菌技术操作,有对空气可能产生污染的操作应选择在回风口侧进行;
4、洁净手术室温度应控制在22oC~25oC,相对湿度为40%~60%,噪声为40~50分贝,手术室照明的平均照度为500LX左右;
5洁净手术室在手术中应保持正压状态,洁净区与相邻洁净区的静压差应符合标准(I、II 级> 8pa;III、IV级> 5 pa;洁净区对非洁净区>10 pa.)要求。
6、洁净手术部的净化空调系统应当在手术前30分钟开启;
7、洁净手术部的净化空调系统应当连续运行,直至清洁、消毒工作完成。Ⅰ~Ⅱ级用房的运转时间为清洁、消毒工作完成后20分钟,Ⅲ~Ⅳ级用房的运转时间为清洁、消毒工作完成后30分钟;
8、洁净手术部每周定期对设备层的新风机组设备进行彻底清洁,每两周对净化机组设备进行彻底清洁,并进行记录;
9、消毒气体、麻醉废气应单独系统排放或与送风系统连锁装置,不可回风进入循环。
三、层流手术室空气净化设备的日常管理要求:
1、对洁净区域内的非阻漏式孔板、格栅、丝网等送风口,应当每周进行清洁,若有污染应随时清洁;
2、对洁净区域内回风口格栅应当使用竖向栅条,每天擦拭清洁1次,每周彻底清洁,若有污染应随时清洁,对滤料层应按表3要求更换;
3、负压手术室每次手术结束后应当进行负压持续运转15分钟后再进行清洁擦拭,达到自净要求方可进行下一个手术。过滤致病气溶胶的排风过滤器应当每半年更换一次;
4、热交换器机组散热器应当每周进行高压自来水喷射冲洗,并保持清洁干燥;
5、对空调器内部加湿器和致冷器下的水盘和水塔,应当每周进行清洗去除污垢并保持干燥清洁;
6、对挡水板应当每周进行清洗并保持干燥;
7、对凝结水的排水点应当每天检查,并每周进行清洁。
四、层流手术室空气净化系统要求:
1、Ⅰ~Ⅲ级洁净手术室和Ⅰ~Ⅱ级其他洁净用房应当实行空气洁净系统送、回风的动态控制;
2、Ⅳ级洁净手术室和Ⅲ、Ⅳ级其他洁净用房可以通过末端为高效或者亚高效过滤器的局部空气净化设备实行动态控制,并设置工程专职人员负责手术进行中的计算机动态监控;
3、非洁净区可以利用局部净化设备进行自净(空气净化机);
4、严禁使用有化学刺激、致癌因素的局部空气净化设备;
5、空气净化系统的送风末端装置应当保证密闭,不泄露;
6、负压手术室和产生致病性气溶胶的房间应设置独立的空气净化系统,并且排风口安装高效过滤器;
7、排放有致病气溶胶的风口应采用密闭装置。
五、层流手术室的质量评价及监测工作包括以下内容:
1、洁净手术部投入运行前,应当经有资质的工程质检部门进行综合性能全面评定,并作为手术部基础材料存档;
2、洁净手术部日常实行动态监测,必测项目为细菌浓度和空气的静压差,监测标准应符合表4的规定;静态含尘浓度和沉降菌浓度以综合性能评定的测定数据或年检数据为准。消毒后的染菌密度以每次消毒后的检测数据为准;
3、每天可通过净化自控系统进行机组监控并记录,发现问题及时解决;
4、每月对非洁净区域局部净化送、回风口设备进行清洁状况的检查,发现问题及时解决;
5、每月对各级别洁净手术室至少进行1间静态空气净化效果的监测并记录;
6、每年对洁净手术部进行一次包括尘埃粒子、高效过滤器的使用状况、测漏、零部件的工作状况等在内的综合性能全面评定,监控并记录;
7、每半年对洁净手术部的正负压力进行监测并记录。
六、层流手术室环境细菌浓度、静压差日常监测方法:
1、层流手术室空气日常监测方法:
要求日常实行动态监测,必测项目为平板采样法(沉降法)或采样器法(浮游菌法)检测细菌菌落总数。
(1)回风口动态平板采样法:应在手术开始、手术2小时、手术结束前抽检3-4次。每个回风口中部摆放3个倾斜30℃,Φ90 培养皿,暴露30分钟后,37OC培养24小时。
标准:每皿菌落计数平均值应符合表4标准要求。单皿较大值不应**过平均值3倍。
(2)动态采样器法:浮游菌菌落检测应在手术进行如切皮、缝合、连台手术之间、手术进行4小时等,选择不少于3个程序,测定细菌菌落总数。
标准:I级<30cfu/m3 ;II级<150 cfu/m3;III级<450 cfu/m3;IV级<500 cfu/m3。
(3)其他洁净用房在当天上午10时和下午4时各测1次,在每个回风口中部摆放3个Φ90培养皿,沉降0.5h后在37℃下培养24h。
标准:同回风口动态平板采样法标准。
(4)采样次数:按湖南省卫生厅即将出台的洁净手术部医院管理控制规范执行。
2、表面染菌密度监测方法:
(1)采样时间:消毒后10分钟之内(各类洁净用房,作为静态实测数据)、各手术室手术结束后和各类洁净用房的上午10时。
(2)采样地点:有代表性地点,每个房间每种表面不少于2点(如手术台、桌、灯等)。
(3)采样及检测方法:按照《医院消毒卫生标准》(GB15982-1955)附录A(采样及检查方法补充件)
(4)标准:同回风口动态平板采样法标准。
3、医护人员手采样及检测方法
(1)每次抽检人数不少于3人。
(2)采样面积及方法:按照 《医院消毒卫生标准》(GB15982-1955)附录A(采样及检查方法补充件)。
(3)标准按《医院消毒卫生标准》(GB15982-1955)的要求。
4、静压差监测方法:pa(帕)
(1)方法: 仪器测定法。
(2)仪器: 液柱式微压计,较小刻度2Pa。
(3)人员: 一人持测定胶管并复核,一人操作仪器。
(4)步骤:
A、关门 应把洁净区域内所有的门关闭,较好有人守护。
B、测定 从手术室较里面洁净级别较高的房间依次向外测定,凡是可相通的相邻两室都要测定,一直测到可与室外相通的房间。 应有一人在待测房间手持伸入该房间的胶管,使管口处于0.8m高度,管口端面垂直于地面,避开气流方向和涡流区。
C、检查 如果静压太小,不易判断正负,可用线头之类放在门缝外观察。
D、调节 如发现测出的压差未达到要求,可调节风口或阀门开关重测。
(5)、监测标准 : I、II级> 8pa;III、IV级> 5 pa;洁净区对非洁净区>10 pa。
(6)、测定次数:根据需要随时检测并留有记录。
5、相对湿度监测:
夏季:不得连续2天> 60%,不得发生2次以上。
冬季:不得连续2天< 30%。不得发生2次以上。
测定次数:随时检测并留有记录。
测定方法:室内仪表读出并记录。
七、层流手术室环境细菌浓度、静压差日常监测等标准(见表4)
八、层流手术室静态(空态)时空气采样方法:
1、采样方法:
(1)当送风口集中布置时,应对手术区和周边区分别检测;当送风口分散布置时,按全室统一布点方法检测。
(2)沉降法采样时,用直径9cm的培养皿,在空气中暴露30min,37℃培养24h,培养皿中的菌落数(cfu)代表空气中沉降下来的细菌数,以个/皿表示。
(3)浮游法采样时,用裂隙采样器在空气中随机采样30min,对采样皿或采样条培养得出的菌落数(cfu),代表空气中浮游下来的细菌数,以个/m3表示。
2、采样高度:
(1)采样点可布置在地面上或不**地面0.8m的任意高度上;
(2)在手术区检测时应无手术台;当手术台已固定时,检测高度应在台面之上0.25cm。
3、布点方法:(见表5)
4、采样注意事项:
(1)在100级区域检测时,采样口应对着气流方向;在其他区域检测时,采样口均向上;
(2)采样后的培养基条或培养皿,应37℃条件下培养24h,并计算菌落数,菌落数的平均值均四舍五入选位到小数点后1位;
(3)当采用浮游法测定浮游菌浓度时,细菌浓度测点数应和被测区域的含尘浓度测点数相同,且宜在同一位置上。每次采样应满足表8的较小采样量的要求,每次采样时间不应小于30分钟。
(4)当用沉降法测定沉降菌浓度时,细菌浓度测点数即要不少于含尘浓度测点数,应满足表9规定的较少培养皿数的要求(不含对照皿)。如沉降时间适当延长,则较少要求培养皿数可按比例减少,但不能少于含尘浓度的较少测点数。
(5)不论用何种方法检测细菌浓度,都必须有两次空白对照。**次用于检测培养皿或培养基条(每批一个对照皿(条));*2次对操作过程做对照试验(每室或每区将1个对照皿(条),打开后又立即封盖,进行模拟操作);两次对照结果必须为阴性,整个操作过程应符合无菌操作的要求。
(6)新房验收时,应最后做空气、物表细菌检测。
5、洁净手术室(空态或静态)等级标准(见表6)
医院层流手术室建设合理规划
随着现代医疗水平的提高,层流手术室在中小医院普及率越来越高;根据小编收据相关数据显示,在医院建设中部分医院在层流手术室的规划方面欠缺经验,在控制建设成本的同时把手术室这一重要科室建设淡化了,导致竣工后验收流程不合格、使用材料不达标、净化等级不对称等一系列问题;反而还为后续改造增加施工难度,造成相应经济、人力资源损失。
那么下面小编为你深度分析一下层流手术室怎样规划才合理;首先在医院新建大楼设计规划时要邀请手术室建设专业施工单位参与规划,具体规划内容细致到手术室建设的楼层、楼层层高、平面布局、手术室功能区域设置、通道的形成、层流设备的摆放位置、根据医院现在及未来业务量需要配备几间手术室、配备多少医务人员及使用面积等;其次就是将已规划好的层流手术室布局图初稿交由地级市卫生部门院感*进行评审,论证所规划流程是否符合《洁净手术部建筑技术规范》要求,按照*意见进行平面设计图优化;最后将结合*与新建大楼实际情况优化出来的较终平面图纸,由专业施工单位进行手术室方案的细化,包含层流手术室的净化等级、手术室区域采用什么符合标准的材料、施工依据、验收标准;于是将合理的规划方案、材料要求、施工进度要求交由具备资质的专业手术室净化公司进行合作,施工完毕后邀请第三方检测机构、地市监管部门相关人员进行验收确认是否符合现代层流手术室建设要求;层流手术室工程竣工验收合格后,由专业施工单位进行资料移交,对工程进行技术交接、培训相关医务人员对层流手术室设备的规范操作、日常维护保养的注意事项及售后应急措施。